上海弗鲁克FLUKO间歇式高剪切分散乳化机F

高速旋转的转子与导流腔的组合，产生强烈的液体垂直环流及微观混合所必要达到的剪切紊流，使容器里的液体达到整体的循环及混合，是普通搅拌设备的数倍效率。
适用于真空或压力环境下的化糖、化胶、溶粉、悬浮液制备、加速反应、纳米材料与轻质粉末的分散、混合、解聚。

上海一恒LHH-800GSD-UV紫外药品稳定性试

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

宁波新芝快速低温冷却循环泵DLK-1020（外循

采取无氟环保压缩机制冷的低温液体循环设备。

上海弗鲁克FLUKO间歇式高剪切分散乳化机F

高速旋转的转子与导流腔的组合，产生强烈的液体垂直环流及微观混合所必要达到的剪切紊流，使容器里的液体达到整体的循环及混合，是普通搅拌设备的数倍效率。
适用于真空或压力环境下的化糖、化胶、溶粉、悬浮液制备、加速反应、纳米材料与轻质粉末的分散、混合、解聚。

上海一恒LHH-800GSP-UV紫外药品稳定性试

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海弗鲁克FLUKO间歇式高剪切分散乳化机F

高速旋转的转子与导流腔的组合，产生强烈的液体垂直环流及微观混合所必要达到的剪切紊流，使容器里的液体达到整体的循环及混合，是普通搅拌设备的数倍效率。
适用于真空或压力环境下的化糖、化胶、溶粉、悬浮液制备、加速反应、纳米材料与轻质粉末的分散、混合、解聚。

上海一恒LHH-1000GSD-UV紫外药品稳定性试

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-1000GSP-UV紫外药品稳定性试

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

宁波新芝快速低温冷却循环泵DLK-4010（外循

采取无氟环保压缩机制冷的低温液体循环设备。

上海一恒LHH-1500GSP-UV紫外药品稳定性试

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-250GP-UV紫外药品稳定性试验

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-400GP-UV紫外药品稳定性试验

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-SS-I多箱药品稳定性试验箱

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

美国奥豪斯，OHAUS，脱色摇床，回旋振荡器，圆周

奥豪斯大负载摇床专为高处理量、复杂的应用而设计，功能强大、简便的摇床可提供均匀、一致的振荡动作

上海弗鲁克FLUKO间歇式高剪切分散乳化机F

高速旋转的转子与导流腔的组合，产生强烈的液体垂直环流及微观混合所必要达到的剪切紊流，使容器里的液体达到整体的循环及混合，是普通搅拌设备的数倍效率。
适用于真空或压力环境下的化糖、化胶、溶粉、悬浮液制备、加速反应、纳米材料与轻质粉末的分散、混合、解聚。

上海仪电科学（雷磁）215-01钨电极

实验室金属电极

上海仪电科学（雷磁）216-01银电极

上海仪电科学（雷磁）501型ORP复合电极

实验室金属电极

上海一恒LHH-SS-II(二箱) 多箱药品稳定性

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海一恒LHH-SG-I（二箱）多箱药品稳定性试验

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。