制造标准参考GB∕T 28851-2012《生化培养箱技术条件》有关标准制造。
可满足2020年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的冷藏或者冷冻药品在5℃±3℃条件下的稳定性考察要求。
高低温交变湿热试验室该系列产品适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件在高低温或湿热环境下、检验其各性能项指标。
新一代药品稳定试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。
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